Prosegue con una enorme testimonianza di generosità collettiva da tutta Italia la raccolta fondi per Matteo Materazzi, 49 anni, ex calciatore ed ex agente, fratello del campione del mondo Marco Materazzi, che combatte contro la Sla. Materazzi oggi riesce a muovere soltanto le mani e ha rilasciato alcune dichiarazioni toccanti al quotidiano La Repubblica per raccontare la sua triste condizioni e per ringraziare le persone che lo stanno aiutando con la raccolta fondi lanciata dalla moglie: “Devo essere aiutato per andare in bagno, farmi una doccia, salire in macchina. Per mangiare mi devono imboccare, non riesco a tirare su il braccio”. “Ho poco tempo e nessuna speranza, ma voglio vivere”, ha rimarcato Materazzi.
Quando ha capito che c’era qualcosa che non andava? “Una partita di calciotto con gli amici, a marzo del 2024. Non correvo bene. Pensavo a un’ernia del disco, avevo preso una botta saltando una staccionata. Ho fatto gli esami, tra cui una risonanza a contrasto che aveva scongiurato sclerosi e Sla: questa malattia non si manifesta in modo chiaro. Due mesi dopo accompagnai mio figlio al torneo della Fondazione Vialli e Mauro. Ero in tribuna in pantaloncini, ero caduto da poco e avevo le gambe tirate su. Claudio Marchisio mi vide e si insospettì, Massimo Mauro mi chiese se poteva mettermi in contatto col professor Sabatelli del Centro NeMo, a Roma. Mi visitò il 4 settembre, appena mi vide mi disse che avevo la Sla”.
Come si reagisce? “Ti crolla tutto addosso. Poi dici: io voglio ridere, scherzare. Vivere”.
Poi il racconto della quotidianità. “La notte è lunga. Non prendo mai sonno. Sono steso e si addormenta una parte del corpo che non riesco a muovere, il formicolio aumenta e diventa crampo. Devo chiedere aiuto a mia moglie Maura per fare cose banali. Di giorno esco con gli amici, porto Gianfilippo all’allenamento. Non sono mai solo, persino il mio pitbull Gilda ha capito che qualcosa non va, mi lecca le gambe, è diventata la mia ombra. Mi sposto su una sedia speciale, con un cuscino che mi fa stare eretto. Costa tanto, dalla Asl abbiamo ricevuto una piccola parte dei soldi. I malati di Sla spendono cifre enormi, i tempi della burocrazia sono lentissimi, quelli della malattia rapidi. Abbiamo pagato 100mila euro solo per rendere la mia giornata vivibile. Noi possiamo, per gli altri è un inferno. La nostra sanità è ottima, ma continuiamo a tagliare risorse. Spendiamo per le armi, puntiamo sulla morte invece che sulla vita”.
“La speranza è trovare una cura per la mutazione che ha colpito me come tante altre persone, 300 solo in Sardegna. Magari non mi salverò io, ma altri sì. Ci muoviamo su due binari, insieme a una famiglia calabrese e una pugliese: la Columbia University ci ha chiesto 1,5 milioni per finanziare la produzione di un Aso (un frammento genetico artificiale per inibire la malattia, ndr ), un laboratorio di San Diego un milione per cercare un farmaco che potrebbe poi essere sintetizzato e portato in Italia. Ci proviamo, non so se il tempo che ho mi basterà”.
Materazzi, che nella sua vita, ha perso per un terribile male la mamma all’età di 13 anni, ha poi avuto anche problemi con il fratello Marco “Abbiamo litigato per sciocchezze, adesso proviamo a recuperare il tempo perso. Vuole organizzare una partita di beneficenza all’Olimpico tra gli azzurri del 2006 e l’All Star di stranieri del passato”.
Al momento, in una settimana, sono stati raccolti circa 230 mila euro per aiutare Matteo Materazzi: “Ringrazio tutti. In particolare Antonio Conte e la moglie Elisabetta, Simone Inzaghi e sua moglie Gaia, ma chiunque e anche chi ha donato cinque euro. Mi ha scritto Zlatan Ibrahimovic, mi ha mandato una emoticon e mi ha fatto forza. L’ho conosciuto quando giocava con Marco”.
